SÉRIE DE WEBINARS SOBRE A DOENÇA CLN2

A IMPORTÂNCIA DA AVALIAÇÃO GENÉTICA PRECOCE NA EPILEPSIA PEDIÁTRICA

Percepções da experiência clínica com CLN2

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AGENDA
INTRODUÇÃO Nicola Specchio
EPILEPSIA E GENÉTICA Raman Sankar
DOENÇA CLN2 E A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO PRECOCE Nicola Specchio
AVALIAÇÃO GENÉTICA E UTILIDADE DOS RESULTADOS Raman Sankar
ESTUDO DE CASO Nicola Specchio
“PERGUNTAS E RESPOSTAS” INTERATIVO


NOSSOS PALESTRANTES

Nicola Specchio Bambino Gesù Children’s
Hospital, IRCCS

Roma, Italia
Raman Sankar David Geffen School of Medicine at UCLA
Los Angeles, CA, EUA

O QUE VOCÊ VAI APRENDER

A pesquisa genética está aumentando rapidamente nossos conhecimentos sobre as causas subjacentes de epilepsia. Uma avaliação genética precoce em pacientes pediátricos com epilepsia pode ajudar a descobrir doenças devastadoras como a CLN2. Aprenda mais sobre as opções de diagnóstico que podem desmascarar a causa subjacente da convulsão. Um diagnóstico definitivo pode facilitar um manejo clínico mais preciso e melhorar os desfechos dos pacientes.


Esse programa é desenvolvido para profissionais de saúde interessados em aprender mais sobre a importância do diagnóstico precoce para pacientes pediátricos com epilepsia.


Não serão oferecidos créditos CME para esses webinars
Esses webinars foram desenvolvidos e patrocinados por BioMarin