SERIE DE WEBINARS ACERCA DE LA ENFERMEDAD CLN2

LA IMPORTANCIA DE LA EVALUACIÓN MOLECULAR TEMPRANA EN LA EPILEPSIA PEDIÁTRICA

Percepciones de la experiencia clínica con CLN2

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AGENDA
INTRODUCCIÓN Nicola Specchio
EPILEPSIA Y GENÉTICA Raman Sankar
ENFERMEDAD CLN2 Y LA NECESIDAD DEL DIAGNÓSTICO TEMPRANO Nicola Specchio
EVALUACIÓN GENÉTICA Y UTILIDAD DE LOS RESULTADOS Raman Sankar
ESTUDIO DE CASO Nicola Specchio
PREGUNTAS Y RESPUESTAS INTERACTIVO


NUESTROS DOCENTES

Nicola Specchio Bambino Gesù Children’s
Hospital, IRCCS

Roma, Italia
Raman Sankar David Geffen School of Medicine at UCLA
Los Angeles, CA, EE.UU

LO QUE USTED APRENDERÁ

La investigación genética está avanzando rápidamente en la comprensión de las causas subyacentes de la epilepsia. Las pruebas moleculares tempranas en pacientes con epilepsia pediátrica pueden ayudar a descubrir de forma temprana trastornos devastadores, como la enfermedad CLN2. Obtenga más información sobre las distintas opciones de pruebas de diagnóstico que podrian hallar la causa subyacente de una convulsión. Un diagnóstico definitivo puede permitir un manejo clínico más preciso y en algunos casos mejorar la condición del paciente.


Este programa no tiene carácter promocional y/o comercial, y fue desarrollado para profesionales de la salud interesados en la importancia de las pruebas moleculares en pacientes con epilepsia pediátrica.


No serán ofrecidos créditos CME para estos webinars
Estos webinars fueron desarrollados y financiado por BioMarin